Eritroblastose fetal - Informações, especialistas e perguntas frequentes

Doença hemolítica do recém-nascido que se caracteriza por presença de eritroblastos no sangue, icterícia intensa, destruição das hemácias (anemia hemolítica) e outras conseqüências que dependem do grau de destruição das hemácias. A eritroblastose fetal ocorre apenas num tipo de situação: mãe Rh-, filho Rh+. Na placenta ocorrem trocas de passagem de hemácias do embrião Rh+ para a mãe Rh-. Isto tem como consequência a produção de anticorpos anti-Rh+, cujo feto não nasce afetado pela doença. Numa segunda gravidez, se o feto for Rh+, os anticorpos anti-Rh+ da mãe passam para ele, onde, atingindo uma certa concentração, destróem as suas hemácias. 

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Perguntas sobre Eritroblastose fetal

Nossos especialistas responderam a 350 perguntas sobre Eritroblastose fetal

Depende do genótipo dos pais. Se a mãe for AO Dd a chance é 37,5% e se for DD a chance sobre para 50%.

Para determinar a compatibilidade genética dos tipos sanguíneos, é importante entender a herança dos grupos sanguíneos ABO e do fator Rh.

- Mãe B: Pode ter genótipos BB ou BO.

Olá, me chamo Luiz e sou médico hematologista.
De modo geral isso é muito raro, as principais causas dessa alteração na verdade são erros na realização da testagem.
Caso ainda tenha…

Quais profissionais tratam Eritroblastose fetal?


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